Différences entre versions de « Ostéoporose »

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# '''Dénosumab''' ([https://compendium.ch/product/1158369-prolia-60-mg-ml-protect-aiguille Prolia])
 
# '''Dénosumab''' ([https://compendium.ch/product/1158369-prolia-60-mg-ml-protect-aiguille Prolia])
 
#* Poursuite '''à vie''' au vu du risque de déminéralisation et de fracture vertébrale en cas d'arrêt. OK pour insuffisance rénale. Utile en cas de non-adhérence/tolérance aux biphosphonates.
 
#* Poursuite '''à vie''' au vu du risque de déminéralisation et de fracture vertébrale en cas d'arrêt. OK pour insuffisance rénale. Utile en cas de non-adhérence/tolérance aux biphosphonates.
# '''Teriparatide''' en cas d'ostéoporose sévère du rachis (T-score ≤ −3,5), d'échec de traitement par biphosphonates ou d'ostéoporose induite par les glucocorticoïdes.
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# '''Teriparatide''' en cas d'ostéoporose sévère du rachis (T-score ≤ −3,5), d'échec de traitement par biphosphonates ou d'ostéoporose induite par les glucocorticoïdes '''CAVE''' non indiqué chez les patients à risque de sarcome
  
 
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[[Category:Rhumatologie]]
 
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Version du 22 juin 2020 à 11:02

Stratification du risque de fracture

Traitement

  1. Activité physique
  2. Biphosphonates
    • Oraux (première intention): alendronate
      • Si patient à bas risque de fracture: Pas de bénéfice démontré sur les fractures non-vertébrales au-delà de 5 ans de traitement
      • Si patient à haut risque de fracture: Subject characteristics most predictive of incident fracture after alendronate discontinuation were age older than 76 years, current femur neck T-score below –2.5, and prior osteoporotic fracture → poursuite pour 10 ans
    • Parentéraux (deuxième intention): acide zolédronique (zolédronate) (Zometa)
  3. Dénosumab (Prolia)
    • Poursuite à vie au vu du risque de déminéralisation et de fracture vertébrale en cas d'arrêt. OK pour insuffisance rénale. Utile en cas de non-adhérence/tolérance aux biphosphonates.
  4. Teriparatide en cas d'ostéoporose sévère du rachis (T-score ≤ −3,5), d'échec de traitement par biphosphonates ou d'ostéoporose induite par les glucocorticoïdes CAVE non indiqué chez les patients à risque de sarcome